拉呋替丁有關(guan) 物質

拉呋替丁為(wei) 胃潰瘍治療藥物，日本藥典中規定“理論塔板數8000以上，拖尾因子1.5以下"。使用CAPCELLPAK C18 MGIIS5（4.6mmi.d. x150 mm）色譜柱，得到了理論塔板數12100，拖尾因子0.9的良好分析結果。　

拉呋替丁(10mg/mL)

Lafutidine (M.W. 431.5)

法莫替丁注射液含量測定

法莫替丁為(wei) 胃酸抑製藥物，日本藥典中規定“按照法莫替丁、內(nei) 標物質的順序出峰，分離度達到26以上"。使用CAPCELLPAK C18 AQS5（4.6mm i.d. x150 mm）色譜柱，可得到分離度為(wei) 27.2 的良好分離結果。

法莫替丁(100 mg/mL)

Famotidine(M.W. 337.4)

尼泊金甲酯(I.S.) (20 mg/mL)

Methylp-Hydroxybenzoate(I.S.)

(M.W. 152.2)

法莫替丁片含量測定

法莫替丁為(wei) 胃酸抑製藥物，日本藥典中規定“按照法莫替丁、內(nei) 標物質的順序出峰，分離度達到11以上"。使用CAPCELLPAK C18 MGIIS5（4.6mm i.d. x150 mm）色譜柱，得到分離度為(wei) 16.7 的良好分離結果。　

法莫替丁(100 mg/mL)

Famotidine(M.W. 337.4)

尼泊金甲酯(I.S.) (20 mg/mL)

Methylp-Hydroxybenzoate(I.S.)

(M.W. 152.2)

頭孢氨苄有關(guan) 物質

頭孢氨苄為(wei) 頭孢類抗生素藥物，日本藥典中規定“理論塔板數150000以上，拖尾因子0.8-1.3之間"。使用CAPCELLPAK C18 MGIIS5（4.6mm i.d. x250 mm）色譜柱，得到理論塔板數292000，拖尾因子1.1 的良好分析結果。　

頭孢氨苄(20mg/mL)

Cefalexin (M.W. 347.4)

頭孢氨苄膠囊含量測定

日本藥典中規定“按照頭孢氨苄、內(nei) 標物質的順序出峰，分離度達到8.0以上"。使用CAPCELLPAK C18 MGIIS3（3.0mm i.d. x 75mm）色譜柱，得到分離度為(wei) 13.0 的良好分離結果。　

頭孢氨苄(20mg/mL)

Cefalexin (M.W. 347.4)

3-羥基苯乙酮(I.S.) (6.7mg/mL)

3-Hydroxyacetophenone (I.S.)

(M.W.136.2)

頭孢妥侖(lun) 匹酯含量測定

頭孢妥侖(lun) 匹酯為(wei) 頭孢類抗生素，日本藥典中規定“按照內(nei) 標物質、頭孢妥侖(lun) 匹酯的順序出峰，分離度達到5以上"。藥典中要求使用乙腈作為(wei) 溶劑，但由於(yu) 溶劑效應導致峰型異常，因此我們(men) 將溶劑更換為(wei) 了50%乙腈，在此條件下使用CAPCELLPAK C18 MGIIS5（4.6mm i.d. x250 mm）色譜柱，得到分離度為(wei) 8.3 的良好分離結果。

尼泊金丙酯(I.S.)(500 mg/mL)

Propylp-Hydroxybenzoate(I.S.)

(M.W. 180.2)

頭孢妥侖(lun) 匹酯(400mg/mL)

CefditorenPivoxil(M.W. 620.7)

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