星空体育官网网页登陆分為(wei) 哪幾種？

星空体育官网网页登陆分為(wei) 基準星空体育官网网页登陆、工作星空体育官网网页登陆

（1）基準星空体育官网网页登陆：分為(wei) 法定基準星空体育官网网页登陆和內(nei) 部基準星空体育官网网页登陆兩(liang) 類。法定星空体育官网网页登陆包括：中國藥品生物製品檢定所（NICPBP）提供的國家星空体育官网网页登陆（CP星空体育官网网页登陆）、美國藥典委員會(hui) （USP）提供的USP星空体育官网网页登陆、歐洲EDQM委員會(hui) 提供的EP星空体育官网网页登陆、JP星空体育官网网页登陆、BP星空体育官网网页登陆及其它WHO、ISA星空体育官网网页登陆等guan方渠道得到的星空体育官网网页登陆。 
（2）工作星空体育官网网页登陆包括：企業(ye) 內(nei) 部標定的工作星空体育官网网页登陆、科研單位或合同實驗室標定的工作星空体育官网网页登陆、其他廠家在認證實驗室標定的星空体育官网网页登陆。 
（3）雜質星空体育官网网页登陆：分為(wei) 定性用雜質星空体育官网网页登陆及定量用雜質星空体育官网网页登陆，來源於(yu) 法定星空体育官网网页登陆或自製雜質對照品。

星空体育官网网页登陆也要期間核查？
星空体育官网网页登陆存放時間，這其實在實驗室認可中有明確的要求，就是所謂的星空体育官网网页登陆的期間核查。

分為(wei) 兩(liang) 種：
一是所購買(mai) 的星空体育官网网页登陆有無失效，一般說來星空体育官网网页登陆都會(hui) 有標準證書(shu) ，隻要按星空体育官网网页登陆證書(shu) 上的條件進行保存即可通過時間來認定其有效與(yu) 否；
二是所配製的標準溶液是否失效。嚴(yan) 格說來應該通過期間核查來確認，即用新配製的標準溶液來測定前一段時間配製的標準溶液是否在誤差的範圍之內(nei) 來認定其有效與(yu) 否。（這個(ge) 誤差範圍定在5%以內(nei) 可行）