一、標準溶液是自己配製出來的，它屬於(yu) 標準物質嗎？要怎麽(me) 做期間核查呢？
參考解答：
標準溶液是自己配製出來的，它屬於(yu) 標準物質，需要做期間核查（如果在很短時間內(nei) 用完了，這種情況不用核查）
期間核查時候要區別是CRM還是RM，一般核查的時候主要關(guan) 注標準物質
1、性狀是否發生變化
2、是否在有效期內(nei)
3、外觀是否變化，比如是否渾濁
4、保存的環境條件是否合適
必要時可以用些技術手段看看試劑值是否發生明顯變化。但是實驗室一般不能對標準物質進行定值。
標準物質值是否變化和對標準物質定值是2個(ge) 問題。

二、作為(wei) 企業(ye) 內(nei) 部實驗室，因涉及研發工作，同時進行實驗室CNAS認可，怎麽(me) 去平衡實驗室日常管理呢？因研發工作具有靈活性。
參考解答：
兩(liang) 者工作性質會(hui) 有衝(chong) 突的地方，如果不能平衡就不要平衡了，在空間上分開，研發和CNAS不要在一起。
研發的認可準則是CNAS- CL09，實驗室檢測是CNAS-CL01，可以把兩(liang) 個(ge) 準則的體(ti) 係文件二合為(wei) 一。

三、實驗室溫濕度控製怎麽(me) 做?溫濕度要單獨記錄還是實驗時在檢測記錄上記錄?不做實驗還用記錄嗎？
參考解答：
實驗室的環境條件不僅(jin) 限於(yu) 溫濕度，可能還有灰塵，噪音等等，當這種環境可能會(hui) 影響到實驗（實驗結果或者儀(yi) 器試劑等）的情況下，就要監控並記錄這些條件。
原始記錄是必須記錄當時的環境條件的。
原始記錄環境條件和房間環境條件沒有衝(chong) 突，兩(liang) 個(ge) 都要記，因為(wei) 記錄的目的不同，原始記錄是了反應當時實驗的條件，房間要記是為(wei) 了監控這樣的環境條件對儀(yi) 器、試劑等等的影響。

四、實驗室擴項時，人員培訓是在儀(yi) 器設備購入驗收合格後就可以開展培訓還是要等校準之後?
參考解答：
新回來的設備，隻要進行核查其滿足特定的要求，就可以使用。不一定非得做個(ge) 校準再用。
特定的要求是指設備的功能是正常的，能夠運行，能夠進行測試。
設備功能正常可以通過校準也可以通過其他方法確認。

五、合格供應商評價(jia) 需要提供證明材料嗎？如果需要，提供哪些？不是新購的設備資料提供不方便該如何處理?
參考解答：
需要提供證明材料。需要提供：
1、第一次的供應商：
品質的保證（資質能力），技術水平，供貨的能力，成本控製，服務質量，企業(ye) 的潛力和自信。

2、已有的供應商：
質量表現，供貨表現，價(jia) 格表現，服務表現。