胎牛血清是血清產(chan) 品係列中的主推產(chan) 品，質量好，價(jia) 格優(you) ，倍受科研者的青睞。景源實驗帶大家一起來看看新胎牛血清蛋白酶實驗技術分析。在這一實驗中，會(hui) 出現負數的情況，造成實驗誤差的原因有很多，但是常見的誤差原因一般有以下幾種：

1、胎牛血清蛋白定量時，用分光光度計測量的時候結果為(wei) 負數，可能的原因為(wei) ：D比色杯未清洗幹淨，導致有汙染物：@收集DEAE時，可能因為(wei) 濃度太小，導致結果不準確。由於(yu) 結果為(wei) 負數，所以，我們(men) 重新清洗了比色杯，重新加液，重新測量，最終為(wei) 正數。

2、回收率越來越小，是第二部凝膠過濾層析的數量減小，導致後麵的數據都有誤差。

3、在胎牛血清蛋白酶凝膠過滿層析時，應該加入0.05mo濃度的PBS，但是我們(men) 加入的是錯誤濃度的PBS，使收集到的a1-AT的數量變小，造成實驗誤差。

4、在凝膠過演層折是，後收集的液體(ti) ，沒有用量筒測量，而是直接用離小管測量，由於(yu) 離小管的刻度不準確，所以造成液體(ti) 體(ti) 積的不準確。