一、何為(wei) 標準物質/標準樣品期間核查

根據規定程序和日程，在標準物質 /標準樣品的有效期內(nei) ，為(wei) 了確定使用過 有效期內(nei) ，為(wei) 了確定使用過程中RM是否保持原來狀態而進行的操作。

二、期間核查要求

實驗室應以文件形式確定期間核查方式、周期、核查結果的判定等相關(guan) 內(nei) 容，並保存記錄。在大多數情況下，對RM特性量值的準確性進行核查是非常困難的，也是不現實的。

三、期間核查內(nei) 容

3.1 CRM的期間核查

3.1.1 未開封的CRM

對未開封的CRM，管理員或使用者要核查該CRM是否在有效期內(nei) ，以及是否按照該 CRM 證書(shu) 上所規定儲(chu) 存條件和環境要求等正確保存。若滿足要求，該CRM不需要再采用其他方式進行期間核查。

3.1.2 已開封的CRM

對已開封的CRM，實驗室要確保其在有效期內(nei) 使用。若該 CRM 在有效期內(nei) 允許多次使用，要確保其使用及儲(chu) 存情況滿足證書(shu) 上規定的要求。必時，根 要求。根據其穩定特性、使用頻率、儲(chu) 存條件變化、測量結果可信度等情況，按相關(guan) 核查方式對其特性量值的穩定性進行核查。

3.2 非有證標準物質/標準樣品的期間核查

非有證標準物質 /標準樣品包括：從(cong) 外部購入的某些純物質、質控樣品、實 驗室內(nei) 部自行配製的標準溶液、標準氣體(ti) 等，需要定期選擇3.3中核查方式對其特性量值的穩定進行核查，並按3.5.1中的判定方法，判斷核查結果是否合格。

3.3 期間核查方式

期間核查可以采取下方式中的一種：

a) 檢測足夠穩定的、不確度與(yu) 被核查對象相近實驗室質控樣品；

b) 與(yu) 上一級或不確定度相近的同級CRM 進行量值比對；

c) 送有資質的檢測 /校準機構確認；

d) 進行實驗室間的量值比對；

e) 測試近期參加能力驗證且結果滿意的樣品；

f) 采用質量控製圖進行趨勢檢查等。