預期用途

該製劑在國際合作研究中進行評估後，於(yu) 2023年由世界衛生組織生物標準化專(zhuan) 家委員會(hui) 確定為(wei) 世界衛生組織人類血管內(nei) 皮生長因子165（VEGF165）的第一個(ge) 國際標準。該製劑旨在校準用於(yu) 評估VEGF165體(ti) 外生物活性的測定。

注意事項

該製劑不適用於(yu) 人類或動物。該製劑含有人類來源的材料，其最終產(chan) 品或來源材料已經檢測，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈陰性。與(yu) 所有生物來源的材料一樣，這種製劑應被視為(wei) 對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟(diu) 棄它。此類安全程序應包括佩戴防護手套和避免產(chan) 生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心，避免割傷(shang) 。

計量單位

製劑根據國際合作研究，相對於(yu) 世界衛生組織參考試劑（02/286），該製劑的效力為(wei) 每安瓿9000國際單位（IU）。因此，該單位與(yu) 之前的參考試劑是連續的。

儲(chu) 存條件

未打開的安瓿應在-20°C下儲(chu) 存。重建後，不建議冷凍安瓿內(nei) 容物。

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