來源：第6版《未分級肝素國際標準》由該試劑的安瓿組成，安瓿中含有從(cong) 豬粘膜製備的凍幹肝素等分試樣。該製劑由世界衛生組織生物標準化專(zhuan) 家委員會(hui) 於(yu) 2009年製定為(wei) 第六個(ge) 未分級肝素國際標準，其標記效力為(wei) 2145 IU/安瓿。

單位：原料為(wei) 單批豬黏膜肝素鈉。將275.0g幹燥粉末溶解在26L無菌蒸餾水中。在室溫下將溶液分配到24000安瓿中，編號07/328。然後在通常用於(yu) 國際生物標準的條件下冷凍幹燥安瓿中的內(nei) 容物（1）。99個(ge) 檢查重量樣品的液體(ti) 含量平均重量為(wei) 1.0050g，變異係數為(wei) 0.12%。冷凍幹燥塞子的平均重量為(wei) 10.7±0.39mg（6個(ge) 估計值的平均值）。

儲(chu) 存運輸：未打開的安瓿應儲(chu) 存在低於(yu) -20°C的溫度下。請注意：由於(yu) 凍幹材料的固有穩定性，NIBSC可能會(hui) 在環境溫度下運輸這些材料。

注意事項：此製劑不適用於(yu) 人類或人類食物鏈中的動物。該材料不是人類或牛的來源。與(yu) 所有生物來源的材料一樣，這種製劑應被視為(wei) 對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟(diu) 棄它。此類安全程序應包括佩戴防護手套和避免產(chan) 生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心，避免割傷(shang) 。

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