用途：本標準參考物質（SRM）主要用於(yu) 驗證測定人體(ti) 尿液中11-去甲-9-四氫大ma酚-9-羧酸（THC-9-COH）方法的準確性。

規格：SRM1507b的一個(ge) 單元由三瓶凍幹尿液組成：兩(liang) 瓶，每瓶含有不同認證濃度的THC-9COOH和一瓶尿液空白。瓶子被分別標記為(wei) 水平1507b-1、1507b-2和1507b-0。每個(ge) 瓶子的內(nei) 容物必須用20.0 mL無有機物或HPLC級水重新配製。

認證濃度：認證濃度和不確定度僅(jin) 適用於(yu) “重組程序"中規定的重組尿液。經認證的濃度和不確定度基於(yu) NIST通過氣相色譜/質譜（GC/MS）、氣相色譜-串聯質譜（GC/MS/MS）和液相色譜（LC）進行的測量結果，以及國防部藥物測試項目涉及的五個(ge) 實驗室通過GC/MS進行的測量。所有NIST分析測量均基於(yu) 從(cong) 三角研究所（北卡羅來納州三角研究園）獲得的THC-9-COH稱重量製備的校準溶液。已經使用液相色譜/質譜（LC/MS）進行了穩定性測量。

下表中給出了重構尿液中THC-9COOH的認證濃度以及估計的不確定性。在尿液空白中未檢測到THC9-COOH。檢測極限XD是指所采用的化學測量過程能夠檢測到的潛在真實分析物濃度[1]。被測物是重構尿液中THC-9COOH的總濃度，所列值在計量學上可追溯到濃度的SI單位（以毫微克/毫升和微摩爾/升表示）。

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