用途：主要用於(yu) 評估人血清中維生素 .B6 代謝物 5'-磷酸吡哆醛 (PLP) 測定程序的準確性。它還旨在用於(yu) 驗證工作或輔助參考材料。 PLP 是維生素 .B6 的主要循環形式，也是血清或血漿中這種維生素最常見的直接測量方法。

規格：一個(ge) 單元由兩(liang) 個(ge) 帶塞小瓶組成冷凍人血清，兩(liang) 個(ge) 不同濃度水平的每個(ge) 小瓶。每個(ge) 小瓶含有 1.0 mL 人血清。

SRM 3950 的開發是美國國家標準與(yu) 技術研究院 (NIST) 與(yu) 美國國立衛生研究院 (NIH) 膳食補充劑辦公室 (ODS) 之間的合作。 NIST 和佐治亞(ya) 州亞(ya) 特蘭(lan) 大的疾病控製和預防中心 (CDC) 進行了價(jia) 值分配分析。

認證濃度值：

表 1 中提供了 PLP 的認證濃度值。NIST 認證值是 NIST 對其準確性有最高置信度的值，因為(wei) 所有已知或可疑的偏差來源都已調查或考慮在內(nei) [ 1]。每個(ge) 級別的認證濃度值是

基於(yu) NIST [2] 的同位素稀釋液相色譜/串聯質譜 (ID LC-MS/MS) 和液相色譜/熒光檢測 (LC/FD) 的結果的一致性

疾病預防控製中心 [3]。所有值在沒有加權的情況下合並。認證濃度僅(jin) 適用於(yu) 解凍至室溫 20 ºC 至 25 ºC 的血清（請參閱“儲(chu) 存和使用說明"。）

信息濃度值：

表 2 中提供了維生素 .B6 代謝物 4-吡哆酸的信息濃度值。NIST 信息值是 SRM 用戶可能感興(xing) 趣的值，但沒有足夠的信息來評估與(yu) 值 [4]。 4-吡哆酸的測量是通過 CDC/FD [3] 在 CDC 進行的。信息值不能用於(yu) 建立計量溯源性