美國藥典（United States Pharmacopeia，USP）是美國政府所屬的美國藥典委員會(hui) （The United States Pharmacopeial Convention）編輯出版。USP對藥品質量標準和檢定辦法做出的技術規定，也是藥品生產(chan) 、使用、管理和檢驗的重要依據。在進行法定USP-NF所規定分析時，必須使用USP標準物質。USP是美國公ren的法定公共標準設定機構，這些標準物質在 130 多個(ge) 國家均得到承認和使用。
USP對照品的分類
（1）鑒別用對照品 用於(yu) 鑒別項下的紅外、薄層色譜等的鑒別；
（2）檢查用對照品 用於(yu) 藥品檢查項下有關(guan) 物質等的檢查；一般情況下，檢查用對照品的純度應不低於(yu) 99.0%；
（3）係統適用性對照品 用於(yu) 有關(guan) 物質檢查中雜質的定位；
（4）含量測定用對照品 用於(yu) 含量測定，純度要求較高；一般情況下，含量測定用對照品的純度應不低於(yu) 99.5%；
（5）校正儀(yi) 器用對照品 用於(yu) 校正溶出儀(yi) 、熔點儀(yi) 等儀(yi) 器。
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