產(chan) 品時間:2019-01-26
AMO Pharmaceutical Standards Ltd.是一家獨立服務公司,專(zhuan) 門從(cong) 事生物醫學和藥物研究的藥物參考標準的定製合成。我們(men) 在範圍內(nei) 為(wei) 客戶群提供參考標準,包括主要的生物技術公司,製藥和診斷公司,臨(lin) 床和和其他各種研究機構。
產(chan) 品名稱:沙丁胺醇雜質
英文名稱:Salbutamol EP Impurity
沙丁胺醇雜質A
沙丁胺醇雜質B
沙丁胺醇雜質C
沙丁胺醇雜質D
沙丁胺醇雜質E
沙丁胺醇雜質F
沙丁胺醇雜質G
沙丁胺醇雜質H
沙丁胺醇雜質I
沙丁胺醇雜質J
沙丁胺醇雜質K
沙丁胺醇雜質M
沙丁胺醇雜質N
“不純度”是指已被重新合成到高純度的原料藥的合成雜質標準和已知代謝物,並提供了完整的分析數據,從(cong) 而能夠準確地識別和定量藥物中可能存在的外來分子。活性藥物成分(API)中的雜質可顯著改變藥物的性質,雜質參考物質的重要性在登記過程中已變得清楚,在登記過程中,對雜質的準確識別和量化是文件編製所*的。我們(men) 收集的800多個(ge) 雜質參考標準來自超過300種原料藥,經過10年的發展,為(wei) 製藥業(ye) 服務。
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