產(chan) 品時間:2019-03-22
“雜質"是指合成雜質星空体育官网网页登陆和API的已知代謝物,已經重新合成至高純度,並提供完整的分析數據,可以精確鑒定和定量可能存在於(yu) 藥物中的外來分子。活性藥物成分(API)中的雜質可顯著改變藥物的性質,雜質參考物質的重要性已在注冊(ce) 過程中變得清晰,其中雜質的精確識別和定量對於(yu) 記錄是*的。我們(men) 收集了800多種雜質參考標準,來自為(wei) 製藥行業(ye) 服務超過10年的300多種API。
名稱:頭孢呋辛鈉EP雜質G
Cefuroxime Sodium Impurity G(ep)
Chemical Formula: C17H17N3O8S
Exact Mass: 423.0736
Molecular Weight: 423.3960
提供:COA、液相、核磁質譜
AMO Pharmaceutical Standards Ltd是一家綜合性合同研究組織(CRO)服務提供商,提供定製合成(參考標準,雜質,代謝物,氘化合物和植物標準),分析研究(PH緩衝(chong) 溶液,方法開發,驗證),穩定性方麵的專(zhuan) 業(ye) 知識。研究,配方與(yu) 開發(新藥物輸送係統),質量保證和監管服務,合格的人才,先進的基礎設施,*技術和經過認證的流程,為(wei) 您的開發管道帶來時間和成本優(you) 勢。我們(men) 的專(zhuan) 業(ye) 知識還將使您能夠在競爭(zheng) 激烈的市場中進行戰鬥,並獲得利基市場。我們(men) 希望成為(wei) 您的外包戰略合作夥(huo) 伴,幫助您從(cong) CMC藍圖的戰略規劃到加速在任何受監管和半受監管的市場中提交的NDA和ANDA的歸檔和代理,這可以減少您的時間和精力集中他們(men) 在您的核心業(ye) 務領域。
自1999年成立以來,AMO一直為(wei) 客戶提供服務,包括主要製藥公司,API製造商,散裝藥品供應商,臨(lin) 床CRO和其他相關(guan) 行業(ye) 。我們(men) 成功提供服務的有效性源於(yu) 我們(men) 努力按時,以合理的成本有效地開展項目。我們(men) 致力於(yu) 培養(yang) 和建立高質量的科學基礎,以滿足客戶的需求。
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