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標準標準物質641,642和643
光譜鈦.堿標準
鈦合金-8錳
體(ti) 內(nei) 外研究顯示，來曲唑能有效抑製雄激素向雌激素轉化，而絕經後婦女的雌激素主要來源於(yu) 雄激素前體(ti) 物質在外周組織的芳香化，故它特別適用於(yu) 絕經後的乳腺癌患者。來曲唑的體(ti) 內(nei) 活性比第一代芳香化酶抑製劑氨魯米特強150～250倍。由於(yu) 其選擇性較高，不影響糖皮質激素，鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑製作用，因此具有較高的治療指數。各項臨(lin) 床前研究表明，來曲唑對全身各係統及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與(yu) 其他芳香化酶抑製劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。 [1]
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