NIST SRM 8366 EGFR和MET 基因拷貝數標準

本公司專(zhuan) 業(ye) 代理NIST國際星空体育官网网页登陆，詢價(jia) 訂購： 。

參考資料 8366

用於(yu) 癌症測量的 EGFR 和 MET 基因拷貝數標準

參考材料 (RM) 8366 旨在協調人類表皮生長比率的測量因子基因 (EGFR) 和人類 MET 原癌基因、受體(ti) 酪氨酸激酶基因 (MET) 到未擴增的參考基因。已經報道了 EGFR 基因擴增和相關(guan) 的蛋白質表達增加，並與(yu) 許多人類惡性腫瘤的發病機製有關(guan) 。 EGFR基因的擴增（增加的拷貝）和幾種癌症中的蛋白質過表達被用作確定治療和治療的生物標誌物預測抗EGFR靶向治療的臨(lin) 床結果[1]。已在肺癌、胃癌和肝細胞癌中描述了導致蛋白質表達增加和 MET 受體(ti) 組成型激活的 MET 基因擴增。

NIST SRM 8366 EGFR和MET 基因拷貝數標準

進行了各種臨(lin) 床試驗以評估其安全性和有效性癌症患者的選擇性 MET 抑製劑。然而，準確可靠地評估 MET 水平仍然是一項挑戰 [2]。 RM 8366 由從(cong) 六種人類癌細胞係中提取的基因組 DNA 組成，具有不同數量的 EGFR 和 MET 基因擴增。六種純化的基因組 DNA 位於(yu) 由 10 mmol/L 2-氨基-2-(羥甲基)丙烷-1,3-二醇 (Tris) 和 0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉鹽 (EDTA) pH 8.0 (TE -4. 六種成分是來自人類細胞係A-431、BT-20、C32、Daoy、Hs 746T和SNU-5的基因組DNA材料，並標記為(wei) A、B、C、D、E和F，分別。

在 260 nm 處通過吸光度測量確定的組分 A、B、C、D、E 和 F 的濃度分別為(wei) 21.6 µg/mL、21.7 µg/mL、21.5 µg/mL、22.9 µg/mL、23.1 µg/mL 和 21.0微克/毫升，分別。在準備稀釋液時，重要的是要考慮各個(ge) 組分中 EGFR 和 MET 的擴增水平，以確保 EGFR 和 MET 拷貝數在您正在使用的檢測的工作範圍內(nei) 。一個(ge) 單位的 RM 由每個(ge) 組分的一個(ge) 小瓶組成，其中包含大約 100 μL 的 DNA 溶液。這些小瓶中的每一個(ge) 都貼有標簽，並且用顏色編碼的螺帽密封。

參考值：

每個(ge) 參考基因的 EGFR 和 MET 拷貝的參考比率與(yu) 95% 可信區間和 95% 預測區間顯示在表 1 和表 2 中。NIST 參考值是 NIST 證書(shu) 上提供的真實值的最佳估計， NIST [3] 未對所有已知或可疑的偏倚來源進行全麵調查的分析證書(shu) 或調查報告。

NIST SRM 8366 EGFR和MET 基因拷貝數標準

信息值：

表 3 顯示了每微升 EGFR、MET 和參考基因拷貝的信息值。信息值被認為(wei) 是 RM 用戶感興(xing) 趣和使用的值，但沒有足夠的信息來評估與(yu) 該值相關(guan) 的不確定性或僅(jin) 進行了有限數量的分析 [3]。信息值不能用於(yu) 建立計量溯源性。